Was es braucht, um ein ISO-zertifiziertes Rapid-Prototyping-Unternehmen zu werden?

ISO ist die Abkürzung für International Standards Organization. ISO 9001 ist ein allgemeiner Standard, für den viele Hersteller eine Zertifizierung anstreben. Die ISO 9001-Zertifizierung zeigt der Welt, dass Ihr Produktionsunternehmen Qualität ernst nimmt und in jeder Geschäftsphase wichtig ist, darunter:

• Menschen
• Einrichtungen
• Schulung
• Dienste
• Ausrüstung

Unternehmensvorteile der ISO 9001-Zertifizierung

Die Zertifizierung nach ISO 9001 erfordert viel organisatorischen Aufwand, aber die Belohnungen sind vielfältig. Zu den Vorteilen, die Ihr Unternehmen genießt, weil es nach ISO 9001 zertifiziert ist, gehören:

• Schafft Verantwortungsbereiche in Ihrer gesamten Organisation
• Bietet der Geschäftsleitung ein bewährtes und effizientes Managementsystem
• Für Ausschreibungen im öffentlichen Dienst ist häufig eine ISO 9001-Zertifizierung erforderlich
• Sendet Mitarbeitern und Kunden die Botschaft, dass Sie Qualität ernst nehmen
• Hebt die Bereiche Ihres Unternehmens hervor, die verbessert werden müssen
• Senkt die Kosten
• Bietet einen Marketingvorteil
• Bietet dem Management kontinuierliche Bewertungs- und Verbesserungsmöglichkeiten

Kundenvorteile der ISO 9001-Zertifizierung

Zusätzlich zu den Vorteilen für Ihr Unternehmen, die von der ISO 9001-Zertifizierung profitieren, profitieren auch Ihre Kunden. Zu den bemerkenswertesten Vorteilen, die Ihre Kundschaft zweifellos durch die Implementierung der ISO 9001-Zertifizierung gewinnen wird, gehören:

• Bessere Service- und Produktqualität
• Garantierte pünktliche Lieferung für ihre Rapid-Manufacturing-Projekte
• Großartige Einstellung von jedem Mitarbeiter Ihrer Organisation
• Weniger Retouren
• Weniger Beschwerden

Was Ihr Unternehmen für eine Zertifizierung benötigt

Da keine zwei Unternehmen zu 100 % gleich sind, wird der Weg der einzelnen Unternehmen zur Zertifizierung leicht bis sehr unterschiedlich sein. Es gibt vier wichtige Schritte, um nach ISO 9001 zertifiziert zu werden.

1. Schreiben Sie die erforderliche Dokumentation – das Rückgrat einer erfolgreichen ISO 9001-Zertifizierung sind ein schriftliches Qualitätshandbuch, schriftliche Verfahren und höchstwahrscheinlich auch einige Formulare. Solide Aufzeichnungen sind ein Muss und Ihre Aufzeichnungen müssen die Anforderungen an die Dokumentation für den ISO-Qualitätsstandard erfüllen. Ebenso muss Ihre Dokumentation den Qualitätszielen Ihres Unternehmens entsprechen. Der Zweck dieser Dokumentation besteht darin, zu erklären, was Sie tun, um Qualität zu gewährleisten, und wie Sie es tun. Es dient auch als Beweis dafür, dass Sie und Ihre Teams Ihre Qualitätsinnovationen durchgeführt haben.
2. Personalschulung – Die Umsetzung eines Qualitätsprogramms wie ISO 9001 erfordert ein unternehmensweites Schulungsprogramm. Jedes Mitglied der Organisation benötigt eine gewisse Schulung, aber der Umfang der Schulung für jeden Mitarbeiter hängt von seiner oder ihrer Verantwortung für die Qualität ab.
3. Testen Sie Ihr Qualitätssystem – Es ist wahrscheinlich, dass Sie und Ihre Mitarbeiter feststellen werden, dass Sie und Ihre Mitarbeiter Änderungen vornehmen müssen, wenn Ihr Unternehmen Ihr neues Qualitätssystem verwendet. Diese Änderungen sollten in Ihre Qualitätsdokumentation aufgenommen werden. Nach der mehrmonatigen Probefahrt sind Ihr Qualitätssystem und Ihre Mitarbeiter bereit für das ISO 9001-Registrierungsaudit.
4. Die Registrierungsprüfung – dies ist der wichtigste Schritt im Prozess. Wie viele Auditoren sowie wie viel Zeit das Audit in Anspruch nimmt, hängt von der Größe und Komplexität Ihres Unternehmens ab. Während des Auditprozesses sehen sich der Auditor und sein Team Ihre Aufzeichnungen an und sprechen mit Ihren Mitarbeitern. Um bei der Registrierungsprüfung erfolgreich zu sein, müssen Ihre Mitarbeiter gut ausgebildet und mit der Führung Ihrer Qualitätsaufzeichnungen vertraut sein. Bei der Überprüfung Ihrer Dokumentation und dem Gespräch mit Ihren Mitarbeitern schreiben die Auditoren Qualitätsprobleme als Nichtkonformität auf. Abweichungen können schwerwiegend oder geringfügig sein. Außerdem können Prüfer „Beobachtungen“ aufschreiben.

Eine größere Nichtkonformität kann ein Unternehmen daran hindern, eine ISO 9001-Zertifizierung zu erhalten, aber eine geringfügige Nichtkonformität kann eine Zertifizierung verhindern oder auch nicht. Es hängt davon ab, wie viele und wie schwerwiegend die Nichtkonformitäten Ihres Unternehmens sind. Prüfer haben Ermessensspielraum bei ihren Überprüfungen und Berichten – sie genießen auch ein hohes Maß an Ermessensspielraum, wenn Ihr Unternehmen bei der ersten Prüfung zertifiziert wird.

Beobachtungen unterscheiden sich von Abweichungen, da sie keinen Einfluss auf die Zertifizierung haben – es handelt sich lediglich um Vorschläge von Auditoren zur Verbesserung Ihres Qualitätssystems.

Die Gesellschaft, die Sie pflegen, ist wichtig für Ihre Qualitätsbemühungen

Als Hersteller arbeiten Sie hart daran, als Branchenführer anerkannt zu werden, indem Sie sich nach ISO 9001 zertifizieren lassen. Es ist daher sinnvoll, dass Ihr Unternehmen auch Lieferanten einsetzt, die ebenfalls nach ISO 9001 zertifiziert sind. Einer dieser Anbieter ist 3ERP, ein nach ISO 9001 zertifizierter Rapid-Prototyp-Hersteller und CNC-Bearbeitungsunternehmen. Erfahren Sie mehr darüber, wie wir Ihnen helfen können, indem Sie unser Online-Anfrageformular ausfüllen, uns eine E-Mail senden oder uns unter +86-760-8841-1100 anrufen .