ISO 9001 Zertifizierung für Ihr Rapid Prototyping Unternehmen erreichen

ISO steht für International Organization for Standardization. ISO 9001 ist ein gängiger Standard, den viele Hersteller zur Zertifizierung anstreben. Die ISO 9001 Zertifizierung zeigt der Welt, dass Ihr Fertigungsunternehmen Qualität ernst nimmt, und ist in jeder Geschäftsphase wichtig, die Folgendes umfasst:

• Menschen
• Einrichtungen
• Schulung
• Dienstleistungen
• Ausrüstung

Unternehmensvorteile der ISO 9001 Zertifizierung

ISO 9001 zertifiziert zu werden, erfordert großen organisatorischen Aufwand, aber die Belohnungen sind zahlreich. Zu den Vorteilen, die Ihr Unternehmen durch die ISO 9001 Zertifizierung genießt, gehören:

• Schafft Verantwortungsbereiche in Ihrer Organisation
• Bietet der Geschäftsführung ein bewährtes und effizientes Managementsystem
• Für die Bewerbung auf Regierungsaufträge ist ISO 9001 Zertifizierung oft erforderlich
• Sendet die Botschaft, dass Sie Qualität ernst nehmen, an Mitarbeiter und Kunden
• Hebt Bereiche Ihres Unternehmens hervor, die Verbesserung benötigen
• Senkt Kosten
• Bietet einen Marketingvorteil
• Gibt der Geschäftsführung laufende Bewertungs- und Verbesserungsmöglichkeiten

Kundenvorteile der ISO 9001 Zertifizierung

Zusätzlich zu den Vorteilen für Ihr Unternehmen profitieren auch Ihre Kunden. Die bemerkenswertesten Vorteile, die Ihre Kundschaft durch die Implementierung der ISO 9001 Zertifizierung zweifellos gewinnt, umfassen:

• Bessere Service- und Produktqualität
• Garantierte termingerechte Lieferung für ihre Rapid Manufacturing Projekte
• Positive Einstellung jedes Mitarbeiters Ihrer Organisation
• Weniger Retouren
• Weniger Beschwerden

Was Ihr Unternehmen für die Zertifizierung benötigt

Da keine zwei Unternehmen zu 100 % gleich sind, wird der Weg zur Zertifizierung für jedes Unternehmen leicht bis stark unterschiedlich sein. Es gibt vier wichtige Schritte zur ISO 9001 Zertifizierung.

1. Erforderliche Dokumentation erstellen – Das Rückgrat einer erfolgreichen ISO 9001 Zertifizierung ist ein schriftliches Qualitätshandbuch, schriftliche Verfahren und wahrscheinlich auch einige Formulare. Solide Aufzeichnungen sind ein Muss und Ihre Aufzeichnungen müssen die Anforderungen an die Dokumentation für den ISO-Qualitätsstandard erfüllen. Ebenso muss Ihre Dokumentation mit den Qualitätszielen Ihres Unternehmens übereinstimmen. Der Zweck dieser Dokumentation ist zu erklären, was Sie tun, um Qualität zu sichern, und wie Sie es tun. Sie dient auch als Nachweis, dass Sie und Ihre Teams Ihre Qualitätsinnovationen umgesetzt haben.
2. Personalschulung – Die Implementierung eines Qualitätsprogramms wie ISO 9001 erfordert ein unternehmensweites Schulungsprogramm. Jedes Mitglied der Organisation benötigt etwas Schulung, aber der Umfang der Schulung für jeden Mitarbeiter hängt von seinen Verantwortlichkeiten in Bezug auf Qualität ab.
3. Qualitätssystem testen – Es ist wahrscheinlich, dass Sie und Ihre Mitarbeiter bei der Nutzung Ihres neuen Qualitätssystems Änderungen entdecken, die vorgenommen werden müssen. Diese Änderungen sollten in Ihre Qualitätsdokumentation aufgenommen werden. Nach der Testphase von wenigen Monaten Dauer sind Ihr Qualitätssystem und Ihre Belegschaft bereit für das ISO 9001 Registrierungsaudit.
4. Das Registrierungsaudit – Dies ist der kritischste Schritt im Prozess. Wie viele Auditoren sowie wie viel Zeit das Audit dauert, hängt von der Größe und Komplexität Ihres Unternehmens ab. Während des Auditprozesses schauen sich der Auditor und sein Team Ihre Aufzeichnungen an und sprechen mit Ihren Mitarbeitern. Um im Registrierungsaudit erfolgreich zu sein, müssen Ihre Mitarbeiter gut geschult und mit Ihrer Qualitätsaufzeichnung vertraut sein. Beim Überprüfen Ihrer Dokumentation und beim Gespräch mit Ihrem Personal schreiben die Auditoren Qualitätsprobleme als Nichtkonformitäten auf. Nichtkonformitäten können major oder minor sein. Auditoren können auch „Beobachtungen“ notieren.

Eine major Nichtkonformität kann ein Unternehmen daran hindern, die ISO 9001 Zertifizierung zu erhalten, aber minor Nichtkonformitäten können die Zertifizierung verhindern oder nicht. Es hängt davon ab, wie viele und wie schwerwiegend die Nichtkonformitäten Ihres Unternehmens sind. Auditoren haben Ermessensspielraum bei ihren Überprüfungen und Berichten – sie genießen auch einen gewissen Ermessensspielraum dabei, ob Ihr Unternehmen beim ersten Audit zertifiziert wird.

Beobachtungen unterscheiden sich von Nichtkonformitäten, da sie keine Auswirkungen auf die Zertifizierung haben – sie sind nur Vorschläge der Auditoren zur Verbesserung Ihres Qualitätssystems.

Die Gesellschaft, die Sie pflegen, ist wichtig für Ihre Qualitätsbemühungen

Als Hersteller arbeiten Sie hart, um Anerkennung als Branchenführer durch ISO 9001 Zertifizierung zu erlangen. Es ist dann sinnvoll, dass Ihr Unternehmen Lieferanten nutzt, die ebenfalls ISO 9001 zertifiziert sind. Ein solcher Lieferant ist 3ERP, ein ISO 9001 zertifizierter Rapid Prototypenhersteller und CNC-Bearbeitungsunternehmen. Erfahren Sie mehr darüber, wie wir Ihnen helfen können, indem Sie unser Online-Anfrageformular ausfüllen, uns per E-Mail kontaktieren oder uns unter +86-760-8841-1100 anrufen.