Umfassender Leitfaden zur Korrosionsprüfung:Methoden, Standards und Ausrüstung (SST, CCT und mehr)
Korrosion stellt eine erhebliche Bedrohung für die Langlebigkeit und Sicherheit von Metallen und Beschichtungen dar, die in großen Industriezweigen verwendet werden. Das Verständnis der Fähigkeit eines Materials, korrosiven Umgebungen standzuhalten, ist entscheidend für die Gewährleistung von Zuverlässigkeit und Haltbarkeit. In diesem Artikel werden die am häufigsten verwendeten Korrosionsprüfmethoden/-techniken, ihre Verfahren, geltenden Normen und die für jeden Test erforderliche Ausrüstung behandelt. Darüber hinaus geben wir einen detaillierten Einblick in den Salzsprühtest.
Was ist der Korrosionstest?
Bei der Korrosionsprüfung werden verschiedene Verfahren eingesetzt, um zu bewerten, wie gut Materialien, insbesondere Metalle und ihre Beschichtungen, den schädlichen Auswirkungen von Korrosion widerstehen können. Korrosion tritt auf, wenn Metalle chemisch mit ihrer Umgebung reagieren, was zu Rost, Verschleiß und letztendlich zum Ausfall von Komponenten führt. Der Hauptzweck des Korrosionstests besteht darin, sicherzustellen, dass Schutzbeschichtungen oder Materialien korrosiven Bedingungen standhalten und so die Haltbarkeit und ordnungsgemäße Funktion von Teilen gewährleisten, die rauen Umgebungen ausgesetzt sind.
Diese Tests simulieren korrosive Bedingungen auf kontrollierte und beschleunigte Weise, um vorherzusagen, wie sich Materialien im Laufe der Zeit verhalten werden. Auf diese Weise können Ingenieure und Hersteller die Langlebigkeit, Zuverlässigkeit und Wirksamkeit sowohl der Grundmaterialien als auch ihrer Schutzbeschichtungen beurteilen, bevor sie in realen Anwendungen eingesetzt werden. Dies trägt dazu bei, unerwartete Ausfälle, kostspielige Reparaturen und Sicherheitsprobleme zu vermeiden.
Verschiedene Arten von Korrosionstestmethoden
Die Methoden zur Korrosionsprüfung variieren je nach Branche und spezifischen Anforderungen. Beispielsweise können von Organisationen wie DIN oder ISO festgelegte Standards oder Vorschriften von Automobilherstellern unterschiedliche Prüftechniken vorschreiben. Hier sind einige gängige Arten von Korrosionstests mit ihren Standards, Verfahren, Anwendungen usw.
1. Salzsprühtest (SST).
Der Salzsprühtest, auch Salznebeltest oder SST-Korrosionstest genannt, ist ein hochgradig standardisierter und weit verbreiteter beschleunigter Korrosionstest, bei dem beschichtete oder unbeschichtete Metallproben einer kontrollierten, stark korrosiven Umgebung in einer versiegelten Kammer ausgesetzt werden. Diese Umgebung wird durch Aufsprühen eines feinen Nebels einer Salzwasserlösung (normalerweise Natriumchlorid) auf die Proben erzeugt. Der salzige Nebel simuliert raue Bedingungen, wie sie in Meeres- oder Industrieatmosphären herrschen, die dazu führen, dass Materialien schneller korrodieren.
Was ist der Zweck des Salzsprühtests?
Die Hauptanwendung des Salzsprühnebeltests besteht darin, die Haltbarkeit und Wirksamkeit von Schutzbeschichtungen gegen Korrosion zu beurteilen. Durch die Beobachtung, wie lange eine Beschichtung während des Tests der Bildung von Rost oder anderen Korrosionsprodukten widerstehen kann, können Hersteller und Ingenieure schnell verschiedene Beschichtungen oder Materialien vergleichen und vorhersagen, wie sich die Produkte im Laufe der Zeit im tatsächlichen Gebrauch verhalten werden.
Arten von Salzsprühtests
Basierend auf der Norm DIN EN ISO 9227 gibt es verschiedene Arten von Salzsprühtests, darunter Neutralsalzsprühnebel (NSS), Essigsäuresalzsprühnebel (AASS) und kupferbeschleunigter Salzsprühnebel (CASS).
Vorgehensweise (Durchführung des NSS-Tests)
- Testproben werden so im Rack platziert, dass sie sich nur an wenigen Punkten berühren, und in einem Winkel von 15–25° zur Vertikalen positioniert, um zu verhindern, dass Kondensat auf die darunter liegenden Proben tropft.
- Die Standardprobengröße beträgt normalerweise 75 × 150 mm, je nach spezifischen Testanforderungen können jedoch auch andere Größen verwendet werden.
- Eine 5 %ige NaCl-Lösung (50 ± 5 g/L) mit einem pH-Wert von 6,5 bis 7,2 wird in der Testkammer zerstäubt, um einen dichten Salznebel zu erzeugen.
- Die Temperatur in der Testkammer wird während der gesamten Testdauer auf 35 ± 2 °C gehalten.
- Die Sprühdüse arbeitet mit einem Überdruck von 0,7 bis 1,4 bar und liefert Salzlösung mit einer Sammelrate von 1–2 ml pro Stunde pro 80 cm² Oberfläche.
- Testproben werden vor dem Test gereinigt und entfettet, um unbeabsichtigte chemische Reaktionen zu vermeiden.
- Die Einwirkungsdauer variiert je nach Produktspezifikation und kann zwischen einigen Stunden und mehreren Tagen oder Wochen liegen.
- Während des Tests werden Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Salzkonzentration kontinuierlich überwacht und dokumentiert, um gleichbleibende Bedingungen sicherzustellen.
- Nach der Einwirkzeit werden die Proben aus der Kammer entnommen und bei Bedarf gespült, um lose Korrosionsprodukte abzuwaschen.
- Die geprüften Proben werden visuell auf Korrosionszeichen wie Rotrost, Weißrost, Blasenbildung, Korrosionskriechen oder Lochfraß untersucht.
- Zusätzliche Auswertungen können die Aufzeichnung der Zeit bis zum Auftreten der ersten Korrosion, die Fehlerzählung, Massenänderungsmessungen oder die Mikrostrukturanalyse umfassen.
Standards
- ASTM B117
- UNI EN ISO 9227:2006
- JIS Z 2371
- ASTM G85
Ausrüstung
- Salzsprühtestkammer mit Temperatur- und Feuchtigkeitskontrolle.
- Salzlösungsbehälter und Sprühdüsen.
- pH-Meter zur Lösungsüberwachung.
2. Zyklische Korrosionsprüfung (CCT).
Zyklischer Korrosionstest (CCT) ist eine fortschrittliche Labortechnik, die die Korrosionsprozesse simuliert und beschleunigt, denen Materialien in realen Umgebungen ausgesetzt sind. Im Gegensatz zu herkömmlichen Korrosionstests wie dem Salzsprühtest reproduziert CCT die natürlichen zyklischen Veränderungen in der Umgebung, indem Proben in einer kontrollierten Kammer automatisch verschiedene Umgebungsbedingungen durchlaufen und dabei Salznebel, Trocknungsphasen sowie Feuchtigkeits- oder Kondensationsphasen nachahmen. Auf diese Weise erzeugt CCT Korrosionsschadensmuster wie Rost, Blasenbildung und Spaltkorrosion, die denen ähneln, die in der Natur auftreten, jedoch in viel kürzerer Zeit. Mit dem Test können verschiedene Korrosionsmechanismen bewertet werden, darunter allgemeine Korrosion, galvanische Korrosion und Spaltkorrosion. CCT wurde hauptsächlich in der Automobilindustrie als Reaktion auf die Einschränkungen des Standard-Salzsprühtests entwickelt, der oft nicht gut mit der tatsächlichen atmosphärischen Korrosion korreliert, der Fahrzeuge ausgesetzt sind.
Vorgehensweise
- Probenvorbereitung:Reinigen Sie die Testproben vor dem Test mit destilliertem oder demineralisiertem Wasser und trocknen Sie sie mit saugfähigem Papier.
- Testaufbau:Platzieren Sie Proben in einer Korrosionskammer, die natürliche Verschmutzung simuliert, indem sie kontrollierten Salznebel-, Feuchtigkeits-, Temperatur- und Trocknungszyklen ausgesetzt werden.
- Salzsprühexposition:Setzen Sie Proben regelmäßig für eine festgelegte Zeit einem Salznebel (normalerweise 1 %ige NaCl-Lösung bei etwa 35 °C) aus, um eine Chloridionenverschmutzung zu simulieren.
- Feuchtigkeits- und Feuchtigkeitsphase:Setzen Sie Proben einer hohen relativen Luftfeuchtigkeit (ca. 95 %) bei erhöhten Temperaturen (normalerweise 35–50 °C) aus, um feuchte, korrosive Bedingungen zu reproduzieren.
- Kontrollierte Trocknungsphase:Setzen Sie die Proben einer niedrigeren Luftfeuchtigkeit (20–55 %) und moderaten bis hohen Temperaturen (35–60 °C) aus, um Trocknungsperioden zwischen Nassexpositionen zu simulieren.
- Zykluswiederholung:Wiederholen Sie die oben genannten Phasen in Zyklen unterschiedlicher Dauer (8 bis 24 Stunden pro Zyklus) und Gesamtzahl (von 18 bis 63 oder mehr), abhängig vom spezifischen Testprotokoll.
- Zwischenuntersuchungen:Untersuchen Sie Proben in bestimmten Zyklusintervallen (z. B. nach 6, 21, 30, 48 oder 63 Zyklen), um auf Korrosionsprodukte und Schäden an Oberflächen, Kanten und Schnittstellen zu prüfen.
- Reinigung nach dem Test:Spülen Sie die Proben nach Abschluss der Zyklen leicht mit entmineralisiertem Wasser ab und trocknen Sie sie vor der endgültigen Analyse.
- Schadensbewertung (für beschichtete Proben):Bei lackierten Proben ritzen Sie vor dem Test Linien durch die Beschichtung und messen das Fortschreiten der Korrosion und den Verlust der Lackhaftung nach bestimmten Zykluszahlen mit Methoden wie Klebebandabziehtests.
- Ergebnisanalyse:Bewerten Sie die Korrosion, indem Sie das Vorhandensein von Rost, Blasenbildung, Abblättern der Farbe und das Ausmaß der Korrosionsausbreitung von den geritzten Linien aus feststellen, um die Korrosionsbeständigkeit von Beschichtungen oder Materialien zu bestimmen.
Standards
- ASTM G85
- ISO 9227
Ausrüstung
- Zyklische Korrosionstestkammer mit programmierbarer Temperatur-, Feuchtigkeits- und Salzsprühnebelkontrolle.
- Salzsprühdüsen und Lösungsbehälter.
- Umweltsensoren zur Überwachung von pH-Wert, Temperatur und relativer Luftfeuchtigkeit.
3. Elektrochemische Korrosionsprüfung
Bei der elektrochemischen Korrosionsprüfung handelt es sich um eine Technik, die die Korrosionsbeständigkeit von Metallen und Legierungen bewertet, indem ihr elektrochemisches Verhalten analysiert wird, wenn sie korrosiven Umgebungen ausgesetzt werden. Bei dieser Methode wird eine Testprobe – üblicherweise ein Metall oder eine Legierung – in eine speziell ausgewählte Elektrolytlösung getaucht, die die korrosiven Bedingungen simuliert, denen das Material im tatsächlichen Gebrauch ausgesetzt sein könnte. Durch die Überwachung des elektrischen Potenzials und des Stromflusses zwischen der Probe (Arbeitselektrode) und einer Referenzelektrode in der Lösung liefert der Test quantitative Daten darüber, wie das Metall elektrochemisch reagiert, was in direktem Zusammenhang mit seiner Korrosionsanfälligkeit steht. Das Prinzip dieser Prüfung basiert auf der elektrochemischen Natur der Korrosion, die Oxidations- und Reduktionsreaktionen umfasst. Bei der Korrosion des Metalls werden Elektronen freigesetzt (Oxidation), die durch das Metall fließen und durch Reduktionsreaktionen im Elektrolyten verbraucht werden. Die Messung dieser Elektronenflüsse (Ströme) und Potentiale ermöglicht die Charakterisierung von Korrosionsraten und -mechanismen. Darüber hinaus kann der Test durch die Anwendung kontrollierter Spannungen oder Ströme Korrosionsprozesse beschleunigen und so langfristige Umweltauswirkungen in kürzerer Zeit simulieren.
Vorgehensweise
- Probenvorbereitung:Reinigen und bereiten Sie die Metall- oder Legierungsprobe vor, um eine konsistente und reproduzierbare Oberfläche für die Prüfung sicherzustellen.
- Aufbau der elektrochemischen Zelle:Legen Sie die Probe (Arbeitselektrode), die Referenzelektrode und die Gegenelektrode in eine Elektrolytlösung, die der Testumgebung nachempfunden ist.
- Anschluss an Potentiostat:Schließen Sie die Elektroden an ein Potentiostat-Instrument an, um das elektrische Potenzial und den Strom zu steuern und zu messen.
- Äquilibrierung:Ermöglichen Sie der Probe, sich im Elektrolyten zu stabilisieren, um ein stabiles Korrosionspotential (Leerlaufpotential) zu erreichen.
- Prüfspannung oder -strom anlegen:Führen Sie den gewünschten elektrochemischen Test durch (z. B. potentiodynamische Polarisation, linearer Polarisationswiderstand), indem Sie ein kontrolliertes Potenzial oder einen kontrollierten Strom an die Arbeitselektrode anlegen.
- Datenerfassung:Zeichnen Sie die aktuelle Reaktion im Vergleich zum angelegten Potenzial oder der Zeit auf, je nach Testtyp.
- Datenanalyse:Analysieren Sie die resultierenden Kurven und Messungen, um Korrosionsparameter wie Korrosionspotenzial, Korrosionsstromdichte, Polarisationswiderstand und Korrosionsrate zu extrahieren.
- Interpretation:Nutzen Sie die Daten, um Korrosionsanfälligkeit, Passivierungsverhalten oder galvanische Korrosionsrisiken zu bewerten und Materialien oder Oberflächenbehandlungen zu vergleichen.
- Berichtsergebnisse:Dokumentieren Sie Ergebnisse für technische Entscheidungen zur Materialauswahl, Schutzbeschichtungen oder weiteren Testanforderungen.
Standards
- ASTM F2129
- ASTM G71
- ASTM G59
Ausrüstung
- Arbeitselektrode
- Referenzelektrode
- Gegenelektrode
- Elektrolytlösung
- Potentiostat
4. Prüfung der interkristallinen Korrosion (IGC).
Die interkristalline Korrosionsprüfung ist eine spezielle Bewertungstechnik zur Erkennung und Messung der Anfälligkeit von Metallen, insbesondere Legierungen wie austenitischen Edelstählen und Nickelbasislegierungen, gegenüber interkristalliner Korrosion (IGC). Interkristalline Korrosion ist eine Form der lokalen Korrosion, die die Korngrenzen (Grenzflächen zwischen Kristalliten oder Körnern) und nicht die Körner selbst angreift. Dies tritt häufig bei Legierungen auf, die ansonsten korrosionsbeständig sind, aber speziellen Wärmebehandlungen oder Schweißprozessen unterzogen wurden, was zu einer Sensibilisierung führt, einem Zustand, bei dem Chrom oder andere Schutzelemente an den Korngrenzen aufgrund der Ausfällung von Verbindungen wie Chromkarbiden aufgebraucht werden. Die Prüfung ist wichtig, da interkristalline Korrosion die mechanische Integrität von Metallen ohne offensichtliche äußere Anzeichen erheblich schwächen kann, wodurch das Material in kritischen Anwendungen wie Luft- und Raumfahrt, Nukleartechnik, chemischer Verarbeitung und Infrastruktur anfällig für unerwartete Ausfälle wird. Bei der Prüfung werden Metallproben bei kontrollierten Temperaturen und Zeiten aggressiven chemischen Lösungen ausgesetzt, die Korrosion entlang der Korngrenzen fördern, wenn das Material anfällig ist. Der Angriffsgrad wird dann visuell oder durch Gewichtsverlust, mikrostrukturelle Untersuchung oder mechanische Tests beurteilt.
Vorgehensweise
- Probenvorbereitung:Schneiden Sie die Metallprobe zu und bereiten Sie sie auf die erforderlichen Abmessungen und Oberflächenbeschaffenheit vor.
- Reinigung:Reinigen Sie die Probe gründlich, um Fett, Schmutz oder Oxide zu entfernen, die den Test beeinträchtigen könnten.
- Sensibilisierung (falls zutreffend):Wärmebehandeln Sie die Probe bei bestimmten Temperaturen (typischerweise 500–800 °C für rostfreie Stähle), um eine Sensibilisierung und Chromcarbid-Ausfällung zu induzieren.
- Chemische Belastung:Tauchen Sie die Probe in eine spezifische ätzende chemische Lösung (z. B. Oxalsäure, Eisensulfat-Schwefelsäure, Salpetersäure, Kupfersulfat-Schwefelsäure) bei kontrollierter Temperatur und Dauer entsprechend der gewählten Testmethode.
- Spülen und trocknen:Spülen Sie die Probe nach der Belichtung mit destilliertem Wasser ab und trocknen Sie sie gründlich, um die Reaktion zu stoppen.
- Bewertung:Untersuchen Sie die Probe auf Korrosionsangriffe. Dies kann eine visuelle Inspektion, eine mikroskopische Untersuchung der Korngrenzen, die Messung des Gewichtsverlusts oder mechanische Tests (z. B. Charpy-Schlagzähigkeitstest) umfassen.
- Interpretation:Vergleichen Sie die Ergebnisse mit Standardkriterien, um die Anfälligkeit für interkristalline Korrosion zu bestimmen.
Standards
- ASTM A262 (Edelstähle)
- ASTM G28 (Nickellegierungen)
Ausrüstung
- Ofen oder Wärmebehandlungsofen
- Chemische Bäder/Behälter
- Temperaturkontrollsystem
- Analytische Bilanz
- Mikroskop (optisch oder metallurgisch)
- Ätzausrüstung
- Sicherheitsausrüstung
5. Kupferstreifen-Korrosionstest
Der Kupferstreifen-Korrosionstest ist eine standardisierte Labormethode zur Überprüfung der korrosiven Wirkung von Erdölprodukten wie Kraft- und Schmierstoffen auf Metalle, insbesondere Kupfer. Sein Hauptzweck besteht darin, den relativen Grad der Korrosivität eines Erdölprodukts zu beurteilen, indem seine Wechselwirkung mit Kupfer unter kontrollierten Temperatur- und Zeitbedingungen simuliert wird. Rohöl enthält Schwefelverbindungen, von denen viele bei der Raffination entfernt werden; Allerdings können die restlichen Schwefelverbindungen immer noch Metallkorrosion verursachen. Diese Korrosivität ist nicht direkt proportional zum Gesamtschwefelgehalt, sondern hängt von der chemischen Natur der vorhandenen Schwefelspezies ab. Bei dem Test wird ein polierter Kupferstreifen in ein abgemessenes Volumen der Erdölprobe eingetaucht und unter festgelegten Bedingungen erhitzt. Nach der Erhitzungsperiode wird das Band entnommen, gereinigt und visuell auf Anlauffarben oder Korrosion untersucht. Die resultierende Verfärbung oder der Anlauf des Kupferstreifens wird mit einem Satz standardisierter Farbtafeln verglichen, die von ASTM definiert wurden, um den Grad der Korrosivität zu klassifizieren. Der Test wird in der Erdölindustrie häufig als Teil der Qualitätskontrolle und Spezifikationskonformitätsprozesse für Kraftstoffe, Lösungsmittel und Öle eingesetzt.
Vorgehensweise
- Bereiten Sie den Kupferstreifen vor, indem Sie ihn auf eine kontrollierte Oberflächengüte polieren und alle Fehler und Oxidation entfernen.
- Geben Sie 30 ml der Erdölprobe ohne suspendiertes Wasser in ein sauberes, trockenes Glasreagenzglas.
Tauchen Sie den Kupferstreifen unmittelbar nach dem Polieren in die Probe im Reagenzglas. - Verschließen Sie das Reagenzglas (oder stellen Sie es bei bestimmten Kraftstoffen in einen Druckbehälter) und erhitzen Sie es für die vorgeschriebene Zeit in einem temperaturkontrollierten Bad auf die angegebene Temperatur.
- Nehmen Sie das Reagenzglas oder Gefäß nach dem Erhitzen aus dem Bad und kühlen Sie es ggf. durch Eintauchen in Wasser ab.
- Ziehen Sie den Kupferstreifen mit einer Pinzette heraus und waschen Sie ihn sofort mit einem geeigneten Lösungsmittel, um restliche Proben zu entfernen.
- Trocknen Sie den Streifen und vergleichen Sie den Anlauf und die Farbe visuell mit den ASTM Copper Strip Corrosion Standard-Plaketten unter gleichmäßiger Beleuchtung.
- Klassifizieren Sie die Korrosionsbewertung anhand der am besten passenden Standardplakette.
Standards
- ASTM D130 (Standardtestmethode für die Korrosivität von Kupfer aus Erdölprodukten)
Ausrüstung
- Kupferband-Korrosionsdruckbehälter
- Reagenzgläser aus Borosilikatglas
- Temperaturkontrollierte Testbäder
- Temperaturerfassungsgeräte
- Polierschraubstock und Schleifmittel
- Pinzetten
- Lösungsmittel waschen
- Zeitmessgerät
- Betrachtung von Röhrchen und ASTM-Standardplaketten
6. Eintauchtest
Die Tauchkorrosionsprüfung ist eine weit verbreitete Labormethode zur Bewertung der Korrosionsbeständigkeit von Materialien, wenn sie aggressiven Flüssigkeitsumgebungen ausgesetzt sind. Bei diesem Test werden Materialproben – oft als Korrosionsproben bezeichnet – für einen vorgegebenen Zeitraum vollständig in eine kontrollierte korrosive Lösung, beispielsweise eine Salzwasserlösung oder ein saures Medium, eingetaucht. Analysieren Sie nach dem Test Faktoren wie Materialgewichtsverlust, Korrosionsrate und Oberflächenverschlechterung, um die Art und Schwere der Korrosion durch visuelle Inspektion und Berechnung zu bestimmen, und schließen Sie dann die Bewertung der Materialleistung unter den getesteten Bedingungen ab. Der Test ist in Branchen wie der Automobilindustrie, der Luft- und Raumfahrt, der chemischen Verarbeitung und der Elektronik von großem Nutzen, wo Materialien und Schutzbeschichtungen Feuchtigkeit, Salz, Säuren oder anderen korrosiven Stoffen standhalten müssen.
Vorgehensweise
- Probenvorbereitung:Schneiden und formen Sie die Probenstücke auf Standardmaße, optional unter Anwendung von Spannungen oder Spaltformern, um reale Bedingungen zu simulieren.
- Reinigung vor dem Test:Reinigen Sie die Proben gründlich mit einer Nylonbürste oder einem chlorfreien Scheuermittel und spülen Sie sie anschließend mit destilliertem Wasser ab, um Verunreinigungen zu entfernen.
- Messungen vor dem Test:Messen und protokollieren Sie das Anfangsgewicht und die Abmessungen jeder Probe genau.
- Testlösung vorbereiten:Formulieren Sie die ätzende Lösung (z. B. 3,5 % NaCl) und passen Sie Parameter wie pH-Wert und Temperatur gemäß dem Teststandard an.
- Eintauch-Setup:Proben in der Lösung suspendieren, dabei darauf achten, dass kein Kontakt zwischen Proben oder Behälterwänden besteht, und bei Bedarf kontrollierte Temperatur, Belüftung und Bewegung beibehalten.
- Exposition:Lassen Sie die Proben für die angegebene Dauer eingetaucht bleiben, normalerweise 24 Stunden bis zu mehreren Wochen.
- Entfernung nach dem Test:Entfernen Sie die Proben vorsichtig und führen Sie eine Sichtprüfung durch, oft mit optischer Vergrößerung, um lokalisierte Korrosion zu erkennen.
- Reinigung nach dem Test:Reinigen Sie die Proben gemäß den Standards von Korrosionsprodukten, ohne das Grundmetall zu entfernen.
- Abschließende Messungen:Wiegen und messen Sie die Proben nach der Reinigung erneut, um den Masseverlust zu bestimmen.
- Datenanalyse:Berechnen Sie Korrosionsraten anhand des gemessenen Massenverlusts, der Expositionszeit, der Oberfläche und der Probendichte. Bewerten Sie die Art und den Schweregrad der Korrosion.
- Berichterstellung:Dokumentieren Sie alle Testparameter, Beobachtungen, Messungen und Korrosionsratenberechnungen, um die Materialbewertung und -auswahl zu unterstützen.
Standards
- ASTM G31 (Standardpraxis für Labor-Tauchkorrosionstests von Metallen)
Ausrüstung
- Korrosionsgutscheine
- Analytische Bilanz
- Korrosive Testlösungen
- Testgefäße
- Aufhängevorrichtung
- Temperaturkontrollsysteme
- Belüftungs- und Rührgeräte
- Reinigungswerkzeuge
- Optische Mikroskope oder Rasterelektronenmikroskope (REM)
- Tools zur Datenaufzeichnung und -analyse
7. Spaltkorrosionsprüfung
Bei der Spaltkorrosionsprüfung handelt es sich um eine kontrollierte Labormethode, mit der in der Regel ermittelt wird, wie gut rostfreie Stähle und verwandte Legierungen lokaler Korrosion widerstehen, die in engen, begrenzten Räumen, sogenannten Spalten, auftritt. Durch diese Spalten entstehen Umgebungen, in denen sich Korrosionsmittel konzentrieren und die schützende Oxidschicht auf Metallen zerstören, was zu beschleunigter Korrosion führt. Bei der Methode wird eine Eisenchloridlösung verwendet, die als aggressive, oxidierende Chloridumgebung dient und den Korrosionsprozess beschleunigt. Ein Spaltformer mit fester Geometrie wird auf der Metallprobe positioniert, um einen gleichmäßigen Spaltraum zu schaffen. Dieser Aufbau provoziert und misst, wie schnell Spaltkorrosion beginnt und fortschreitet, und bietet so die Möglichkeit, verschiedene Legierungen unter standardisierten, reproduzierbaren Bedingungen zu vergleichen.
Vorgehensweise
- Bereiten Sie die Legierungsprobe durch mechanisches Schleifen und chemisches Beizen vor, um Oberflächenverunreinigungen zu entfernen.
- Befestigen Sie einen inerten Spaltformer mit bekannter Geometrie auf der Oberfläche der Probe, um eine Spaltumgebung zu simulieren.
- Tauchen Sie die Probe mit dem Spaltbildner in eine Eisenchloridlösung mit einer bestimmten Konzentration.
- Regulieren Sie die Lösungstemperatur entweder auf Umgebungstemperatur oder auf erhöhte Werte, um den Beginn der Korrosion zu beschleunigen.
- Lassen Sie die Probe für einen festgelegten Zeitraum, normalerweise 24 bis 72 Stunden, in der korrosiven Lösung einweichen.
- Entnehmen Sie die Probe und reinigen Sie sie mit standardisierten Methoden, um Korrosionsrückstände zu entfernen, ohne das Grundmetall zu beschädigen.
- Untersuchen Sie die Oberfläche visuell auf das Vorhandensein von Löchern oder Spaltkorrosionsangriffen.
- Messen Sie das Gewicht der Probe vor und nach dem Test, um den Grad des Materialverlusts zu beurteilen.
- Dokumentieren Sie die Testparameter und -ergebnisse, um den Vergleich und die Bewertung der Korrosionsbeständigkeit verschiedener Materialien zu erleichtern.
Standards
- ASTM G48 (Standardtestmethoden für Lochfraß- und Spaltkorrosionsbeständigkeit)
Ausrüstung
- Testcoupons aus Edelstahl oder ähnlichen Legierungen
- Reaktive Spaltbildner (z. B. PTFE-Einsätze) zur Bildung des Spalts
- Eisenchloridlösung mit kontrollierter Konzentration und Reinheit
- Temperaturgesteuerte Kammern oder Bäder
- Analysenwaagen für präzises Wiegen
- Werkzeuge und Chemikalien zur Probenoberflächenvorbereitung (Schleifen und Beizen)
- Reinigungslösungen und Geräte für die Nachbehandlung nach dem Test
- Sehhilfen wie Mikroskope oder Lupen
8. Galvanische Korrosionsprüfung
Die galvanische Korrosionsprüfung ist eine Labor- und Feldbewertungsmethode, mit der das Korrosionsverhalten von zwei oder mehr unterschiedlichen Metallen untersucht wird, die beim Eintauchen in einen Elektrolyten elektrisch verbunden werden. Wenn zwei verschiedene Metalle in einer korrosiven wässrigen Umgebung wie Salzwasser oder anderen Elektrolyten in elektrischen Kontakt kommen, kommt es zu einer elektrochemischen Reaktion, bei der das Metall mit dem negativeren Elektrodenpotential (die Anode) bevorzugt korrodiert, um das andere Metall (die Kathode) zu schützen. Dieser als galvanische Korrosion oder Kontaktkorrosion bekannte Prozess kann zu einer beschleunigten Verschlechterung des anodischen Metalls führen und bei unsachgemäßer Handhabung zu Materialversagen führen. Dies ist eine wichtige Methode, um zu verstehen, wie verschiedene Materialkombinationen in Umgebungen interagieren, in denen flüssige Elektrolyte vorhanden sind, jedoch keine nennenswerte Strömung vorhanden ist, die Erosion-Korrosion oder Kavitation verursachen könnte.
Vorgehensweise
- Wählen Sie die zu prüfenden Metalle oder Legierungen aus und bereiten Sie ihre Proben durch Reinigung und Oberflächenveredelung vor, um konsistente und reproduzierbare Oberflächen sicherzustellen.
- Verbinden Sie die Proben elektrisch mit nicht korrodierenden Verbindungen wie Drähten für Labortests oder physischen Verbindungen wie Gewindestangen oder Hartlöten für Feldtests, um sicherzustellen, dass die Verbindung keine zusätzlichen Korrosionseffekte verursacht.
- Befestigen Sie die gekoppelten Proben in nichtleitenden Halterungen, die eine Kontamination oder Spaltkorrosion während der Prüfung verhindern.
- Tauchen Sie die Baugruppe in eine ausgewählte Elektrolytlösung und simulieren Sie dabei typischerweise die Betriebsumgebung. Stellen Sie dabei sicher, dass der Elektrolyt ruht oder einen geringen Durchfluss aufweist, um Erosions- und Korrosionseffekte zu vermeiden.
- Halten Sie die Exposition über einen vorgegebenen Zeitraum aufrecht, der ausreicht, um die Lebensdauer zu simulieren oder ein stationäres Korrosionsverhalten zu erreichen.
- Messen Sie während der Exposition regelmäßig den galvanischen Strom und die Potenzialdifferenz, um die Korrosionsaktivität zu überwachen.
- Entnehmen Sie die Proben nach einem geplanten Zeitplan und entfernen Sie Korrosionsprodukte sorgfältig mit standardisierten Methoden, ohne das Grundmetall zu beschädigen.
- Führen Sie Sichtprüfungen durch und dokumentieren Sie das Auftreten von Korrosion, einschließlich des Fotografierens der Proben vor und nach der Reinigung.
- Wiegen Sie die Proben vor und nach der Exposition, um den Metallverlust zu berechnen, oder verwenden Sie alternative Bewertungsmethoden wie Dickenmessungen oder metallografische Analysen, wenn eine Massenverlustmessung nicht möglich ist.
- Vergleichen Sie die Korrosionsraten und das Korrosionsverhalten gekoppelter Proben mit denen ungekoppelter Kontrollproben, um den galvanischen Effekt zu beurteilen und Beschleunigungsfaktoren zu berechnen.
- Analysieren Sie Daten statistisch, wenn mehrere Replikate getestet werden, um Konfidenzintervalle abzuschätzen und die Vorhersagezuverlässigkeit zu verbessern.
- Erstellen Sie einen detaillierten Bericht mit Probenbeschreibungen, Testbedingungen, Umgebungsdaten, Korrosionsergebnissen und allen Beobachtungen, die für das galvanische Korrosionsverhalten relevant sind.
Standards
- ASTM G71 (Standardleitfaden für die Durchführung und Bewertung galvanischer Korrosionstests)
Ausrüstung
- Metallproben ausgewählter Legierungen und Metalle
- Elektrische Verbindungsmaterialien
- Nichtleitende Probenhalter oder Halterungen
- Elektrolytlösungen, die für Serviceumgebungen repräsentativ sind
- Tanks oder Korrosionszellen mit kontrollierter Umgebung
- Potentiostat oder Nullwiderstands-Amperemeter (ZRA)
- Eine Analysenwaage mit hoher Präzision
- Werkzeuge zur Oberflächenvorbereitung
- Reinigungsbürsten und Schaber
- Vergrößerungsgeräte (Mikroskop, Lupe)
- Kameras für die Fotodokumentation
Bei anderen Arten ist die Feuchtigkeitsprüfung eine Methode zur Abschätzung des Einflusses von Feuchtigkeit auf die Korrosion, jedoch nicht als direkte Korrosionsprüfung wie Salzsprühnebel oder zyklische Korrosionsprüfungen. Es gibt viele ASTM-Standards für Korrosionstests. finden Sie die geeigneten Verfahren und Messungen, um den Grad der Korrosionsbeständigkeit eines bestimmten Materials zu untersuchen und zu bewerten.
Hauptanwendung des Salzsprühtests
Der Salzsprühtest dient in erster Linie der Qualitätskontrolle und nicht zur Vorhersage der tatsächlichen Langzeitkorrosionsbeständigkeit unter realen Bedingungen. Es hilft Herstellern, Beschichtungsprozesse wie Vorbehandlung, Lackierung, Galvanisierung und Verzinkung zu überwachen. Beispielsweise müssen lackierte Komponenten oft eine bestimmte Zeitspanne (z. B. 96 Stunden) in einer neutralen Salznebelumgebung überstehen, um die Qualitätsstandards der Produktion zu erfüllen. Ein Fehlschlagen dieses Tests weist auf Probleme im Beschichtungs- oder Vorbehandlungsprozess hin, die eine sofortige Korrektur erfordern, um fehlerhafte Produkte zu verhindern.
Dauer des Salzsprühtests
Die Stunden für Salzsprühkorrosionstests variieren aufgrund der Materialien und Standards stark und liegen typischerweise zwischen 24 und mehr als 1000 Stunden.
Nach DIN EN ISO 9227 dauert der NSS-Test in der Regel 96 Stunden, 240 Stunden, 480 Stunden, 720 Stunden usw. Während in der Norm ASTM B117 die Testdauer für Salzsprühnebel typischerweise 24 bis 72 Stunden beträgt und auch auf mehrere hundert und sogar 1000 Stunden ausgedehnt werden kann.
Salzsprühteststunden entsprechen Jahren (reales Leben)
Der Salzsprühnebeltest kann in einen natürlichen Expositionstest und einen künstlich beschleunigten Test unterteilt werden. Der künstliche Test verwendet spezielle Geräte – Salzsprühkammern –, um eine hochkonzentrierte Salznebelumgebung zu erzeugen, typischerweise mit Chloridwerten, die um ein Vielfaches höher sind als in natürlichen Umgebungen. Diese intensive Umgebung beschleunigt Korrosionsprozesse erheblich, sodass Ergebnisse, die im Freien ein Jahr oder länger dauern könnten, im Labor in nur etwa einem Tag erzielt werden können. Beispielsweise kann ein Produkt, das nach einem Jahr natürlicher Einwirkung korrodiert, in einem neutralen Salzsprühtest bereits nach 24 Stunden eine ähnliche Korrosion aufweisen. Es gibt verschiedene Arten von beschleunigten Salzsprühtests mit jeweils unterschiedlichen Korrosionsraten.
- Der Neutralsalzsprühtest (NSS) entspricht in etwa einem 24-stündigen Test und einem Jahr natürlicher Exposition.
- Der Essigsäure-Salzsprühtest (ASS) dauert 24 Stunden, was etwa drei Jahren im Freien entspricht.
- Der Copper Accelerated Salt Spray (CASS)-Test, 24 Stunden im Labor, entspricht in etwa 8 Jahren in der realen Umgebung.
Was sind die Ergebnisse von Salzsprühtests?
Salzsprühtests, die gemäß ASTM B117 durchgeführt werden, helfen dabei, Unterschiede in der Korrosionsbeständigkeit zwischen verschiedenen Materialien und Beschichtungen zu erkennen, indem sie einer kontrollierten Salznebelumgebung ausgesetzt werden. Wenn beispielsweise eine Beschichtung zerkratzt ist, kann ein Salzsprühtest in Kombination mit verwandten Methoden wie ASTM D1654 aufdecken, wie sich Korrosion von der beschädigten Stelle ausbreitet, und die Haftfestigkeit der Beschichtung beurteilen. Die Ergebnisse stammen in der Regel aus Sichtprüfungen oder der Messung des Massenverlusts und liefern eine Korrosionsschwerebewertung, die von 0 (keine Korrosion) bis 10 (starke Korrosion) reicht.
Betrachten Sie zur Veranschaulichung die nach ASTM B117 getesteten Edelstahlsorten:Eine Probe aus Edelstahl 316 könnte einer 96-stündigen Einwirkung einer 3-prozentigen Salzsprühlösung ohne sichtbare Korrosion standhalten, was auf eine gute Beständigkeit hinweist. In der Zwischenzeit könnte Edelstahl 304 unter denselben Bedingungen versagen, aber möglicherweise eine angemessene Leistung erbringen, wenn die Salzkonzentration auf 0,3 % gesenkt und der Test auf 120 Stunden verlängert wird. Solche Daten sind wertvoll für die Auswahl des richtigen Materials oder der richtigen Beschichtung für Anwendungen, die Chloridumgebungen ausgesetzt sind.
Salzsprühtests können auch physikalische Auswirkungen haben:kristallisiertes Salz, das bewegliche mechanische Teile verstopft oder festhält, oder elektrische Beeinträchtigungen, bei denen leitfähige Korrosionsprodukte und hygroskopische Salzablagerungen den Isolationswiderstand verringern, Leckströme erhöhen, den Kontaktwiderstand erhöhen und letztendlich Kurzschlüsse oder offene Stromkreise verursachen können.
Wie wählt man den richtigen Korrosionsbeständigkeitstest aus?
1. Beginnen Sie mit der Serviceumgebung
Beginnen Sie mit der Auflistung aller korrosiven Faktoren, denen Ihr Teil tatsächlich ausgesetzt sein wird – wie Chloride, Feuchtigkeitszyklen, Temperaturschwankungen, Streusalz, Meerwasser, Treibstoffschwefel, Mikroben oder Kontakt mit unterschiedlichen Metallen. Ordnen Sie diese Faktoren danach, wie schwerwiegend sie sind und wie lange das Teil ausgesetzt sein wird. Wählen Sie Tests, die die zwei oder drei wichtigsten Bedingungen realistisch simulieren, da so sichergestellt wird, dass die Testergebnisse die tatsächliche Leistung sinnvoll widerspiegeln.
2. Definieren Sie den Zweck der Testtata
Klären Sie anhand der Testergebnisse, was Sie benötigen. Für eine schnelle Pass/Fail-Qualitätskontrolle in der Produktionslinie sind einfache und schnelle Tests wie Neutral Salt Spray (NSS) gemäß ASTM B117 ideal. If you want to compare materials or coatings quantitatively, consider electrochemical methods that measure corrosion rates or barrier properties, or longer-term coupon tests for real corrosion data. To predict long-term durability in specific climates, cyclic corrosion testing (CCT) mimics natural wet/dry cycles and gives more realistic lifetimes.
3. Consider the application or industry
Different industries have preferred tests reflecting their unique environments. Zum Beispiel:
- Automotive uses cyclic corrosion tests plus NSS for quick checks.
- Aerospace may require extended NSS plus additional cycles including UV and temperature shocks.
- Offshore structures depend on seawater immersion, crevice corrosion tests, and microbial corrosion evaluations.
- Electronics need humidity and NSS tests to check connector corrosion and insulation degradation.
- Petroleum fuels call for copper strip corrosion tests to evaluate fluid aggressiveness.
4. Balance speed, cost, and detail
If you need a quick, low-cost check, NSS testing usually takes 24–96 hours and uses affordable equipment. For warranty validation over many years, plan for longer cyclic corrosion tests lasting several weeks or months. For alloy development or detailed corrosion mechanisms, electrochemical techniques provide in-depth insight but require specialized instruments and expertise.
5. Follow relevant specifications
Always check customer drawings, OEM standards, or regulatory codes first. If a specification calls for “500 h NSS per ASTM B117,” simply perform that test. When the requirements are not defined, justify your test choice based on the service environment and the factors identified in step 1.
Industrietechnik
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