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Vergleich von gemusterten Metallelektroden vom Nanoloch-Typ und vom Nanosäulen-Typ, die in organischen Solarzellen eingebaut sind

Zusammenfassung

Sowohl die strukturierten Metallelektroden (PMEs) vom Nanoloch- als auch vom Nanosäulen-Typ wurden in organische Solarzellen (OSCs) eingeführt, um die Geräteleistung experimentell zu verbessern, aber es gibt nur wenige Arbeiten, die sich mit den Ähnlichkeiten und Unterschieden zwischen ihnen befassen. In dieser theoretischen Arbeit vergleichen wir systematisch den Einfluss der Nanoloch- und Nanosäulen-PMEs auf die Leistung eines OSC basierend auf hybridisierten Hohlraumresonanzen. Durch die Optimierung der geometrischen Parameter jeder PME haben wir ein interessantes Ergebnis erhalten, dass die integrierten Absorptionseffizienzen in der aktiven Schicht mit verschiedenen optimierten PMEs fast gleich sind (beide sind gleich 82,4%) und die der planaren Kontrolle um 9,9% übertreffen. Obwohl die Absorptionsverstärkungsspektren der beiden unterschiedlichen optimalen Vorrichtungen ebenfalls ähnlich sind, unterscheiden sich die Mechanismen des Lichteinfangs an den entsprechenden Verstärkungspeaks voneinander. Zusammenfassend wird vorgeschlagen, dass die PME vom Nanosäulen-Typ in dem vorliegenden System verwendet wird, da ihr optimales Design ein moderates Füllverhältnis aufweist, das viel einfacher herzustellen ist als sein Gegenstück. Diese Arbeit könnte zur Entwicklung hocheffizienter OSCs beitragen.

Hintergrund

Die Manipulation von Licht durch metallische Nanostrukturen im Subwellenlängenbereich [1] ist ein effektiver Weg, um Sonnenenergie in organische Solarzellen (OSCs) mit dünnen aktiven Schichten zu gewinnen [2,3,4,5]. Neben dem Dotieren chemisch synthetisierter metallischer Nanopartikel in OSCs [3, 5] ist es auch sehr beliebt, die metallische Elektrode direkt mit einigen Subwellenlängenmustern zu strukturieren, d. h. eine gemusterte metallische Elektrode (PME) zu bilden [6]. Es wurde berichtet, dass PMEs nicht nur die optische Absorption in aktiven Schichten basierend auf der Anregung der Hybridisierung von plasmonischen und photonischen Moden verbessern können [7,8,9,10] sondern auch positive elektrische und morphologische Effekte hervorbringen können [11, 12,13,14,15], was zu einer insgesamt deutlich verbesserten Leistung von Dünnschicht-Photovoltaikvorrichtungen führt.

PMEs mit eindimensional angeordneten Mustern [8, 9, 14,15,16,17,18,19] (d. h. 2D-PMEs) können basierend auf der Zweistrahl-Interferenztechnik leicht hergestellt werden [20]; jedoch ist die Absorptionsverstärkung in OSCs empfindlich gegenüber Polarisation, da plasmonische Moden bei der querelektrischen (TE) polarisierten Einfallsrichtung nicht angeregt werden können [10]. PMEs mit zweidimensional (2D) angeordneten Mustern (d. h. 3D-PMEs), die die Lichtsammeleffizienz polarisationsunempfindlich steigern können, wurden in den letzten Jahren umfassend untersucht [14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27,28,29,30,31]. Die meisten 3D-PMEs, die als Rückkontakt dienen, sind undurchsichtig. Wenn PMEs als Frontkontakt fungieren, müssen diese semitransparent, mit gewellten Dünnschichten [14, 21] oder einer Folie mit Durchgangslöchern [22, 25] realisiert werden. Abgesehen von einigen Elektroden mit komplizierten Geometrien, z. B. der integrierten Nanosäulen-Nanowell-PME [31], werden die opaken 3D-PMEs in zwei Typen eingeteilt. Die erste Art besteht darin, die Oberfläche der metallischen Elektrode mit einigen isolierten Nanolöchern auszukleiden [26, 27], die in den echten OSCs mit organischen Materialien gefüllt sind. Mit anderen Worten, die organischen Materialien, die die PME kontaktieren, liegen in Form von Nanosäulen vor. Eine solche PME kann leicht erhalten werden, indem zuerst die aktive Schicht mit einigen Nanosäulen bedruckt wird und dann der Kontaktfilm thermisch verdampft wird. Durch die Nanoimprinting-Technik haben Li et al. haben gezeigt, dass eine 3D-PME vom Nanoloch-Typ die Leistungsumwandlungseffizienz (PCE) im Vergleich zur planaren Elektrode um 24,6% steigern kann, was der 2D-PME deutlich überlegen ist [26]. Der Nanoloch-Typ von PME kann auch aus einem Polystyrol (PS)-Nanokügelchen-Templat basierend auf einer kolloidalen Selbstorganisationstechnik hergestellt werden [27]. Die andere Art von undurchsichtigen 3D-PMEs besteht darin, einige isolierte metallische Nanosäulen auf einem durchgehenden Metallfilm zu dekorieren [23, 24, 28, 29, 30], der genau die inverse Struktur des Nanolochs ist. Le behauptete theoretisch, dass ein metallisches Gitter mit einem 2D-Array von Ag-Nanosäulen ein großes Potenzial bei der Verbesserung der Absorption in einer dünnen aktiven Schicht hat [24]. Wir haben auch theoretisch den Einfluss des rückseitigen Kontakts, der mit metallischen Nanozylindern, die in einer hexagonalen Anordnung gepackt sind, geprägt, auf die Absorption eines dünnen OSC-Bauelements analysiert [28]. Bei richtiger Auswahl der Prägeformen kann die aktive Schicht mit einigen Nanolöchern belassen werden, dann würde die folgende Verdampfung den Metallkontakt in die aktive Schicht hineinragen lassen (d. h. die metallischen Nanosäulen bilden) [29, 30]. Zhouet al. zeigten, dass die Nanosäulen-PME den PCE von OSC um 9,33% erhöhen und die Leistung organischer Leuchtdioden verbessern kann. Erfolgreiche Anwendungen des Nanosäulen-Typs von PMEs wurden auch in Quantenpunkt-basierten Solarzellen beobachtet [30]. Es ist bekannt, dass Nanolöcher an einer metallischen Oberfläche unterschiedliche plasmonische Resonanzen anregen von denen metallischer Nanosäulen, die auf einen kontinuierlichen Metallfilm geladen sind. Obwohl beide Arten von undurchsichtigen PMEs häufig in OSCs eingesetzt wurden, gibt es nicht genügend Studien, die sich mit ihren Vor- und Nachteilen aus einem Vergleichsstandpunkt befassen. Daher ist es von großer Bedeutung zu untersuchen, wie sich diese beiden Strategien von PMEs in OSCs voneinander unterscheiden und welche theoretisch besser zum Einfangen von Licht in der aktiven Schicht geeignet ist.

In dieser Arbeit haben wir Modelle konstruiert, um die zwei verschiedenen PMEs zu simulieren, die in einem Poly[(4,4′-bis(2-ethylhexyl)dithieno[3,2-b:2′,3′-d]silol)-2 . verwendet werden ,6-diyl-alt-(2,1,3-benzothiadiazol)-4,7-diyl] (PSBTBT) und [6,6]-Phenyl-C71-buttersäuremethylester (PC71 BM) basierter OSC. Die Vorrichtung mit Nanolöchern in der Metallelektrode wird als Vorrichtung A bezeichnet und die mit metallischer PME vom Nanosäulen-Typ wird als Vorrichtung B bezeichnet. Gemäß unserer systematischen Optimierung wurde festgestellt, dass beide Arten von PMEs eine Absorptionsverbesserung von 9,9 % im aktive Schicht in Bezug auf die planare Elektrode, aufgrund der Anregung der Hybridisierung von plasmonischen und photonischen Moden. Die optimalen geometrischen Parameter von ihnen sind jedoch völlig unterschiedlich und ihre Mechanismen der Absorptionsverstärkung unterscheiden sich ebenfalls voneinander. Unsere Arbeit bietet nützliche Anleitungen für die praktische Anwendung von PMEs und trägt auch zur Entwicklung hocheffizienter OSCs bei.

Methoden

Abbildung 1 zeigt die Konfigurationen von OSCs mit unterschiedlichen PME-Profilen (Gerät A und Gerät B) und die Steuerung mit planarer Metallelektrode. Die 3D-PME-Diagramme sind der Übersichtlichkeit halber auch unter den entsprechenden Geräten enthalten. Der Einfachheit halber betrachten wir die isolierten Nanolöcher/Nanosäulen, die in einem quadratischen Gitter angeordnet sind. Es ist definiert, dass PMEs in der Querschnittsansicht einen hervorstehenden Metallbereich mit einer Breite von D . aufweisen A (oder D B ) und eine Höhe h A (oder h B ) in Gerät A (oder Gerät B). p A (oder p B ) ist die Periodizität des angeordneten Musters in Gerät A (oder Gerät B) und der Füllgrad f A (f B ) des hervorstehenden Metalls an den Querschnittsebenen ist definiert als D A /p A (oder D B /p B ). Die Architektur der untersuchten OSCs ist ITO/ PEDOT:PSS/PSBTBT:PC71 BM/Ag. Die oberste ITO-Schicht als transparente leitfähige Anode hat eine Dicke von 100 nm. Das benachbarte planare PEDOT:PSS als Lochtransportschicht ist 20 nm dick. Die aktive Schicht besteht aus PSBTBT:PC71 BM anstelle von P3HT:PCBM oder PTB7:PCBM, da es aufgrund seines breiten Absorptionswellenlängenbereichs (von 350 bis 900 nm) mehr Sonnenenergie absorbieren kann. Darüber hinaus werden die berechneten Ergebnisse mit PSBTBT:PC71 BM als aktive Mischung kann das Potenzial der durch PMEs induzierten Absorptionsverstärkung im langen Wellenlängenbereich deutlich zeigen, wenn andere aktive Mischungen die Absorptionsgrenze aufweisen. Die aktive Schicht hat eine Dicke von t , und seine untere Oberfläche folgt dem Muster der PME. Bei der Optimierung von PMEs t auf 85 nm fixiert ist, erzeugt das planare Steuergerät mit der gleichen aktiven Schichtdicke den ersten Absorptionspeak aufgrund der Fabry-Pérot (FP)-Hohlraumresonanz. Die Kathode besteht aus Ag, da sie im Vergleich zu Aluminium und Kupfer stärkere plasmonische Moden anregen kann. Darüber hinaus ist der Wellenlängenbereich angeregter plasmonischer Moden bei Verwendung von Ag-PMEs breiter als bei Verwendung von PMEs aus Gold. Eine dünne Elektronenextraktionsschicht, die sich normalerweise zwischen der aktiven Schicht und dem Kathodenfilm befindet, wird bei der optischen Simulation vernachlässigt.

2D-Diagramme der OSCs mit Nanoloch-PME (a ) und Nanosäulen-PME (b ) sowie die Steuerung (c ). Im Querschnitt haben beide PMEs einen hervorstehenden Metallbereich mit einer Breite von D , Höhe von h , und Periodizität von p . Die tiefgestellten Indizes von A und B repräsentieren Vorrichtungen mit PMEs vom Nanolochtyp bzw. vom Nanosäulentyp. Das 3D-Diagramm der Nanoloch-/Nanosäulen-PME ist unter dem entsprechenden Gerät gezeigt

Die vorgeschlagenen OSCs werden theoretisch mit der Finite Difference Time Domain (FDTD)-Methode untersucht, die durch Wiederholung der Arbeit in [32] verifiziert wurde. Alle Simulationen werden mit periodischen Randbedingungen durchgeführt, die sowohl entlang der x -Achse und y -Achse und perfekt angepasste Layer (PML)-Grenzen, die auf die Ober- und Unterseite angewendet werden. Licht wird von der oberen ITO-Seite bei TM (oder TE) Polarisation beleuchtet, die die elektrische Komponente entlang der x . hat -Achse (oder y -Achse). Die wellenlängenabhängigen Brechungsindizes (n ) von PSBTBT:PC71 BM sind aus [33] zu entnehmen. Und andere Brechungsindizes der in dieser Arbeit verwendeten Materialien sind aus [18] und [19] entnommen. Die Absorptionseffizienz der aktiven Schicht (η ) und integrierte Absorptionseffizienz (η Ich ) (über den Wellenlängenbereich zwischen 350 und 850 nm, gewichtet durch das AM1.5G-Spektrum) berechnet.

Ergebnisse und Diskussion

Abbildung 2a, b zeigt die Karten von η Ich mit variierender Gitterhöhe und Füllgrad unter senkrechtem Einfall für Gerät A bzw. Gerät B. Hier sind die Periodizitäten der PME-Muster auf 350 nm festgelegt, was ein optimierter Wert ist, wie in Fig. 5c, d gezeigt. Es wird beobachtet, dass die Leistung beider Geräte von beiden abhängt h und f . Für Gerät A wird ein flacher Metallsteg mit kleinem Füllgrad bevorzugt, während für Gerät B ein hoher Metallsteg mit moderatem Füllgrad die optimierte Leistung erzeugt. Im Detail das optimierte η Ich wird um h . erreicht A = 45 nm und f A = 0,1 für Gerät A (d. h. der Punkt A, wie in Fig. 2a angegeben) und h B = 65 nm und f B = 0,3 für Gerät B (d. h. den Punkt B, wie in Fig. 2b angegeben). Interessant ist, dass das optimierte η Ich für die beiden unterschiedlichen Vorrichtungen sind gleich (beide gleich 82,4%), um 9,9% in Bezug auf die Kontrolle (75,0%) verbessert, obwohl in Vorrichtung A (oder Vorrichtung B) weniger aktives Material verwendet wird. Es ist zu beachten, dass der relativ niedrige Füllgrad des optimierten Bauteils A, der einem Gitterrücken mit 35 nm Breite entspricht, zu hohen Herstellungsschwierigkeiten führt, während das optimierte Bauteil B mit einem Füllgrad von 0,3 (d. h. D B = 105 nm) können mit Nanoimprinting-Techniken leicht verarbeitet werden [17, 29]. In Abb. 2a, b ist die Konturlinie der integrierten Effizienz gleich der der planaren Kontrolle (75,0%) zum Vergleich auch durch die gestrichelte Kurve angegeben. Unter der gestrichelten Kurve η Ich größer ist als die der Steuerung und umgekehrt. Hier zeigt sich, dass die Region mit verbessertem η Ich in Fig. 2b ist ziemlich größer als die in Fig. 2a, was widerspiegelt, dass Vorrichtung B weniger empfindlich auf die geometrischen Parameter reagiert als Vorrichtung A, was ein weiterer Vorzug der PME vom Nanosäulentyp ist.

Karten der integrierten Absorptionseffizienz in der aktiven Schicht (η Ich ) gegenüber der Füllung und der Höhe der angeordneten Muster in Gerät A (a ) und Gerät B (b ) wenn p A (oder p B ) = 350 nm. Am bezeichneten Punkt A (mit f A = 0,1 und h A = 45 nm) und Punkt B (mit f B = 0.3 und h B = 65 nm), Gerät A bzw. Gerät B erzeugen das optimale η Ich . Die gestrichelte Kurve stellt die Konturlinie der integrierten Absorptionseffizienz dar, die der der planaren Kontrolle entspricht

Es ist auch zu bemerken, dass das Gitter im optimierten Gerät A etwas flacher ist als das im optimierten Gerät B. Es ist bekannt, dass mit der Erhöhung der Gitterhöhe die plasmonischen Moden stärker werden könnten. Es bringt jedoch auch die Abnahme des Volumens des Aktivmaterials voran. Die Kombination dieser beiden Faktoren führt zu einer optimalen Gitterhöhe, wenn die η Ich wird maximiert. Da jedoch die Querschnittsfläche des Metalls in der xy Ebene für das optimierte Gerät A ist etwa viermal größer als die für das optimierte Gerät B, eine Erhöhung der Gitterhöhe um dieselbe Maßnahme könnte eine viel größere Verringerung des Volumens des aktiven Materials in Gerät A bewirken als in Gerät B. Dies könnte Dies ist der Grund dafür, dass die optimale Höhe für Gerät A kleiner ist als die für Gerät B. Unsere Berechnung zeigt auch, dass bei einer Erhöhung der Gitterhöhe des optimierten Geräts A auf 65 nm die Absorption im kurzwelligen Bereich (< 600 nm) abnimmt offensichtlich (nicht gezeigt) aufgrund der scheinbaren Verringerung des Volumens des aktiven Materials, während für Vorrichtung B eine Verringerung von h B von 65 bis 45 nm führt zu einer vernachlässigbaren Verschlechterung der Absorption über den untersuchten Wellenlängenbereich, da die Volumenänderung des aktiven Materials sehr gering ist.

Abbildung 3a, b zeigen die Absorptionsspektren des optimalen Geräts A bzw. des optimalen Geräts B. Zum Vergleich ist auch das Absorptionsspektrum des Steuergeräts durch die gestrichelte Linie aufgetragen. In Abb. 3b ist zu sehen, dass die Absorptionseffizienz (η ) von Gerät B ist über den gesamten Wellenlängenbereich größer als der der Kontrolle. Aber für Vorrichtung A, wie in Fig. 3a gezeigt, nimmt die Absorption im Wellenlängenbereich um 650 nm ab; der Grund dafür, dass die integrierte Absorptionseffizienz so hoch ist wie die von Vorrichtung B, liegt an der relativ größeren Absorption im Wellenlängenbereich von weniger als 550 nm. Um die physikalischen Ursprünge der beobachteten Absorptionsverbesserung aufzuklären, berechnen wir die relative Absorptionsänderung für die beiden optimierten Geräte gegenüber der des Kontrollgeräts (∆η ) (η /η Kontrolle − 1) im untersuchten Wellenlängenbereich wie in Abb. 3c, d gezeigt. Auch hier zeigen die Spektren des Absorptionsverstärkungsfaktors für die beiden optimierten Geräte Ähnlichkeiten miteinander.

a Absorptionsspektren in der aktiven Schicht (durchgezogen) für Gerät A (a ) und Gerät B (b ) gegenüber dem des planaren Steuerelements (gestrichelt). Spektren der relativen Absorptionsänderung für Gerät A (c ) und Gerät B (d ). Fünf Verstärkungspeaks sind in c . gekennzeichnet mit λ 1A = 830 nm, λ 2A = 724 nm, λ 3A = 470 nm, λ 4A = 440 nm und λ 5A = 416 nm, und die anderen fünf sind in d . gekennzeichnet mit λ 1B = 832 nm, λ 2B = 720 nm, λ 3B = 510 nm, λ 4B = 498 nm und λ 5B = 468 nm. Gerät A und Gerät B sind die Geräte mit dem optimalen η Ich in Abb. 2

An der Absorptionsbandenkante des aktiven Materials gibt es einen offensichtlichen Verstärkungspeak mit ∆η viel größer als 1 [d. h. λ 1A = 832 nm (oder λ 1B = 830 nm) mit ∆η = 222% (oder 219%) wie angegeben]. Wenn die Wellenlänge kürzer wird, gibt es einen weiteren kleineren Verstärkungspeak [d. h. λ 2A = 720 nm (oder λ 2B = 724 nm) mit ∆η = 4% (oder 10%) wie angegeben]. Abbildung 4a, b zeigen die Karten der elektrischen und magnetischen Verteilungen (unter TM-Polarisation) bei verschiedenen Querschnitten bei λ 1A und λ 2A , bzw. Aus den Karten von |E | um z = h A (Teilplots von i in Abb. 4a, b) ist offensichtlich zu sehen, dass die dipolähnlichen lokalisierten Plasmonenresonanzen (LPRs) entlang des y . angeregt werden -Achse bei λ 1A und entlang der x -Achse bei λ 2A , bzw. Obwohl die einfallende Polarisation entlang der x . verläuft -Achse beobachten wir, dass die dipolartige LPR bei λ 1A ist entlang des y . polarisiert -Achse, da eine solche 3D-Struktur das elektrische Feld in Richtung y . streuen kann -Achse. Aus den Karten von |H | um y = p A /2 (Teilplots von iii in Abb. 4a, b), sehen wir, dass sich ausbreitende Oberflächenplasmonenpolaritonen (SPPs) an der Grenzfläche Metall/Dielektrikum in der Ebene von z . angeregt werden = h A , das aufgrund der Reflexion von der Grenze der Nanolöcher auf der Oberseite des hervorstehenden Metallgrats gefangen wird. Die gefangenen Modi von |H | Resonanzen an diesen beiden Spitzen sind von unterschiedlicher Ordnung. Es ist zu sehen, dass bei λ 1A , das |H | Feld bei z = h A (Teilplot von ii in Abb. 4a) hat zwei Knoten (mit der minimalen Amplitude) entlang der x -Achse und ein Knoten entlang der y -Achse, während bei λ 2A , es gibt nur einen Knoten entlang der beiden x- und y -Achsen (Teilplot von ii in Abb. 4b). Beeinflusst von den sich ausbreitenden SPPs, |E | bei λ 1A zeigt eine Aufspaltung um die Nanolochkante bei x = 0, was gegenüber dem standardmäßigen dipolähnlichen Profil verzerrt ist. Es wird bei λ . notiert 2A , |E | innerhalb des Nanolochs ist ziemlich stark, weil die Anregung von sich ausbreitenden SPPs an der Metall/Dielektrikum-Grenzfläche in der Ebene von z = 0 (d. h. der Boden des Nanolochs) bringt ein konstruktives Interferenzmuster von |E | in der aktiven Schicht (nicht gezeigt). Für Gerät B die Karten der elektrischen und magnetischen Verteilungen unter TM-Polarisation bei verschiedenen Querschnitten bei λ 1B und λ 2B werden auch in Fig. 4c bzw. d angezeigt. Es wird vom |E . aus gesehen | Karten bei z = h B dass (Teilplots von i in Abb. 4c, d) für entweder λ 1B oder λ 2B , wird das dipolartige LPR entlang des x . angeregt -Achse, aber es gibt einen zusätzlichen hellen Fleck mittig bei (x = 0, y = ± p B /2) findet im λ . statt 2B . Der Grund für die Erzeugung dieses zusätzlichen hellen Flecks von |E | bei λ 2B ähnelt dem des starken |E | im Nanoloch bei λ 2A . Hier werden die sich ausbreitenden SPPs am Boden der Nanosäule angeregt (in der Ebene von z = 0) kann im |H . beobachtet werden | Karte bei y = p B /2 (Teilplots von iii in Abb. 4c, d), was zu einem Interferenzknoten von |H . führt | mit minimaler Amplitude (d. h. einem konstruktiven Interferenzbereich von |E |) einen gewissen Abstand vom Boden des Nanolochs entfernt. Das konstruktive Interferenzmuster von |E | wird als heller Fleck angezeigt, wenn es in den Ebenen von z . beobachtet wird = h B und von z = ± p B /2 (nicht gezeigt) am Höhepunkt von λ 2B . Anders bei λ 1B , sind die sich ausbreitenden SPPs stark in der Ebene von z . gefangen = 0 mit zwei Knoten entlang der x -Achse (wie im |H gezeigt | Karte bei y = p B /2 in Abb. 4c), die stark mit den sich ausbreitenden SPPs gekoppelt ist, die an der oberen Oberfläche der metallischen Nanosäule angeregt werden (wie in der |H | Karte bei z = h B ) (Teilplots von ii in Abb. 4c, d). Obwohl die sich ausbreitenden SPPs auch an der oberen Oberfläche der metallischen Nanosäule bei λ . angeregt werden 2B , seine Amplitude ist viel geringer als bei λ 1B auf der Ebene von z =0. Zusammenfassend ist bei den zuvor untersuchten zwei Peaks für Gerät A und zwei Peaks für Gerät B die Hybridisierung zwischen den dipolartigen LPRs und sich ausbreitenden SPPs für das Einfangen von Licht in den OSC-Geräten verantwortlich.

Feldkarten unter TM-Polarisation bei verschiedenen Wirkungsquerschnitten an den Peaks von λ 1A (a ), λ 2A (b ), λ 1B (c ) und λ 2B (d ). Erste Reihe |E | um z = h A oder h B , mittlere Reihe |H | um z = h A oder h B , und untere Reihe |H | um y = p A /2 oder p B /2. Die Peaks sind wie in Abb. 3 gekennzeichnet

Aus den Verstärkungsspektren, wie in Fig. 3c, d gezeigt, sieht man, dass im Wellenlängenbereich von weniger als 600 nm eine breite Verstärkungserhebung mit mehreren Peaks stattfindet. Wenn die Periodizität des PME-Musters abnimmt, verschwinden die Mehrfachpeaks, während nur der breite Verstärkungshügel übrig bleibt. Bevor also die Feldverteilungen an den Absorptionspeaks im kurzwelligen Bereich untersucht werden, sind die Einflüsse der Periodizität des PME-Musters (p A oder p B ) auf die Absorptionsleistung durchgeführt werden, wobei die Gitterhöhe und der Füllgrad der PME für Gerät A (bzw. Gerät B) gleich der entsprechenden optimalen Auslegung sind. Abbildung 5a, b zeigen die Absorptionsspektren bei abgestimmten Periodizitäten für Gerät A bzw. Gerät B. Es wurde festgestellt, dass für jedes Gerät aufgrund lokalisierter Resonanzmoden (z. Dies ist genau der Ursprung des breiten Verstärkungspeaks, der bei Wellenlängen unter 600 nm beobachtet wird. Gleichzeitig gibt es auch einige gebogene Absorptionsbänder, die empfindlich auf das gebildete Gittermoment reagieren, insbesondere wenn die Periodizität groß wird. Es liegt auf der Hand, dass diese gebogenen Absorptionsbanden aufgrund der Phasenanpassung zwischen den Ausbreitungskonstanten der SPP-Moden und den reziproken Vektoren des 2D-Gitters erzeugt werden (hier gibt es keinen Impuls einfallender Photonen in der Ebene bei senkrechtem Einfall). Je länger die einfallende Wellenlänge ist, desto kleiner ist die Ausbreitungskonstante einer bestimmten SPP-Mode, entsprechend größer die Gitterperiode, um einen kleineren reziproken Vektor für die Phasenanpassung zu erzeugen. Wenn die gebogenen Absorptionsbänder die geraden Bänder kreuzen, tritt eine Modenaufspaltung auf, die den breiten Verstärkungshügel mit mehreren Spitzen verursacht. Die integrierte Absorptionseffizienz ist optimal bei p A (oder p B ) = 350 nm, wenn die lokalisierten Resonanzmoden mit den gebogenen Oberflächenmoden nur über den kurzen Wellenlängenbereich für Vorrichtung A (oder Vorrichtung B) hybridisiert sind, wie in Fig. 5c (oder Fig. 5d) gezeigt. Bei nicht senkrechtem Einfall verschieben sich die Oberflächenmoden mit dem Einfallswinkel, um die Phasenanpassungsbedingung (nicht gezeigt) zu erfüllen, obwohl unsere Studie widerspiegelt, dass die integrierten Absorptionseffizienzen entweder unter TM- oder TE-Polarisation für beide Geräte nahezu winkelunempfindlich sind, da gezeigt in Abb. 5e, f.

a , b Die Absorptionsspektren, wenn die Periodizitäten der PME-Muster bei senkrechtem Einfall für Gerät A (a ) und Gerät B (b ). Die integrierte Absorptionseffizienz in der aktiven Schicht (η Ich ) im Vergleich zur Periodizität für Gerät A (c ) und Gerät B (d ) mit der gestrichelten Linie für η Ich für das Steuergerät. η Ich gegen den Einfallswinkel θ bei TM- oder TE-Polarisation für das optimale Gerät A (e ) und Gerät B (f )

Hier untersuchen wir die Feldverteilungen von drei ausgewählten Verstärkungspeaks im kurzen Wellenlängenbereich für jedes Gerät, d. h. λ 3A = 470 nm, λ 4A = 440 nm und λ 5A = 416 nm wie in Abb. 3c und λ . gekennzeichnet 3B = 510 nm, λ 4B = 498 nm und λ 5B = 468 nm, wie in Fig. 3d gekennzeichnet. Abbildung 6a zeigt die Feldkarten (unter TM-Polarisation) bei verschiedenen Querschnitten an den drei Peaks für das optimale Gerät A. Es ist ersichtlich, dass die Ähnlichkeiten der Karten bei verschiedenen Peaks auf den dipolähnlichen LPRs liegen (wie aus dem | E | Karten bei z = h A ) (Teilplots von i–iii in Abb. 6a) sowie die sich ausbreitenden SPPs, die an der Oberfläche des hervorstehenden Metallgrats gefangen sind (von |H . aus gesehen) | Karten bei z = h A ) (Nebenplots von iv–vi in ​​Abb. 6a). Hier sehen wir, dass die sich ausbreitenden SPPs an der Oberfläche des Metallrückens nur einen Knoten entlang der x . haben -Achse, aber kein Knoten entlang des y -Achse bei λ 3A , λ 4A , und λ 5A , die sich von den Fällen bei λ . unterscheiden 1A und λ 2A . Die Unterschiede zwischen den Resonanzen bei λ 3A , λ 4A , und λ 5A ist eindeutig im |H . zu finden | Karten bei z = 0 (Teilplots von vii–ix in Abb. 6a). Die Hülle der sich ausbreitenden SPPs am Boden des Nanolochs (z = 0) wirkt wie ein Ring bei λ 3A , während ein elliptischer Balken mit seiner Längsachse entlang des y -Achse bei λ 5A und ein Ring plus zwei elliptische Balken mit den Längsachsen entlang der y -Achse bei λ 4A . Abbildung 6b zeigt die Feldkarten (unter TM-Polarisation) bei verschiedenen Querschnitten bei λ 3B , λ 4B , und λ 5B für das optimale Bauelement B. Bei allen Peaks werden die dipolartigen LPRs an der oberen Oberfläche der metallischen Nanosäule angeregt, wie in |E . gezeigt | Karten bei z = h B (Nebenplots von i–iii in Abb. 6b). Darüber hinaus sind die sich ausbreitenden SPPs an der oberen Oberfläche der metallischen Nanosäulen (wie in der |H | Karten bei z = h B ) (Unterplots von iv–vi in ​​Abb. 6b) sind ähnlich bei λ 3B , λ 4B , und λ 5B . Neben einem hellen Fleck innerhalb der Nanosäule entsteht auch ein heller Ring an der Grenze der Nanosäule bei λ 3B , λ 4B , und λ 5B , die sich von den Fällen bei λ . unterscheiden 1B und λ 2B . Ähnlich wie bei Gerät A sind die Unterschiede zwischen den Peaks von λ 3B , λ 4B , und λ 5B für Gerät B liegen auch auf den Hüllen der sich ausbreitenden SPPs an der Metall/Dielektrikum-Grenzfläche in der Ebene von z = 0 (Teilplots von vii–ix in Abb. 6b). Bei beiden Geräten sind es die Anregungen diverser sich ausbreitender SPP-Modi am unteren Rand der PMEs, die den breiten Verstärkungshöcker im kurzen Wellenlängenbereich verursachen, der mit mehreren winzigen Peaks überlagert ist.

Feldkarten unter TM-Polarisation bei verschiedenen Wirkungsquerschnitten an den Peaks von λ 3A , λ 4A , und λ 5A (a ) und λ 3B , λ 4B , und λ 5B (b ). Erste Reihe |E | um z = h A oder h B , mittlere Reihe |H | um z = h A oder h B , und untere Reihe |H | um z = 0. Die Peaks sind wie in Abb. 3 gekennzeichnet

Schlussfolgerungen

Zusammenfassend wurden die organischen Solarzellen basierend auf strukturierten metallischen Elektroden vom Nanoloch- und vom Nanosäulentyp systematisch untersucht, indem ihre Ähnlichkeiten und Unterschiede verglichen wurden. Es wurde gezeigt, dass beide strukturierten organischen Solarzellen auf Metallelektrodenbasis die planare Kontrolle mit einem verbesserten Lichteinfangeffekt in der aktiven Schicht übertreffen können, wenn optimale Designs verwendet werden. Die integrierten Absorptionseffizienzen über den untersuchten Wellenlängenbereich für die beiden optimal strukturierten organischen Solarzellen auf Metallelektrodenbasis sind ungefähr gleich (82,4%), was zu einem Verstärkungsfaktor von 9,9% im Vergleich zu dem der Kontrolle führt. Angesichts der Tatsache, dass die Dicke der aktiven Schicht in der organischen Solarzelle mit beiden Arten von strukturierten Metallelektroden die gleiche ist wie die der Kontrolle (die aufgrund der Hohlraumresonanz den ersten Absorptionspeak erzeugt), können die organischen Solarzellen mit strukturierten Metallelektroden die Trägertransporteigenschaften der planaren Kontrollvorrichtung beibehalten, jedoch mit verbesserter Absorption und weniger aktiven Materialien. Die verbesserten Lichteinfangeffekte für die beiden unterschiedlichen organischen Solarzellen wurden auch durch die Analyse der Feldverteilungen an den Verstärkungspeaks geklärt. Die gemusterte Metallelektrode vom Nanolochtyp kann die dipolähnlichen lokalisierten Plasmonenresonanzen und sich ausbreitende Oberflächenplasmonenpolaritonen anregen, die an der Spitze von Metallrippen lokalisiert sind. Die gemusterte Metallelektrode vom Nanosäulentyp kann auch die dipolähnlichen lokalisierten Plasmonenresonanzen und sich ausbreitenden Oberflächenplasmonenpolaritonen anregen, die an der Spitze der metallischen Nanosäulen lokalisiert sind. Darüber hinaus werden auch gittergekoppelte Oberflächenplasmonen-Polaritonmoden an der Unterseite von strukturierten Metallelektroden angeregt, wodurch mehrere Peaks über dem breiten Anreicherungshügel im Wellenlängenbereich von weniger als 600 nm überlagert werden. The integrated absorption efficiency is optimized with the periodicity of 350 nm when the localized resonant modes are hybridized with the bent surface modes only over the short wavelength range. In a comprehensive view, the nanopillar-type patterned metallic electrode is suggested to be applied in the present organic solar cell system, since its optimal design has a moderate filling ratio, which is much easier to process than its counterpart. The proposed study is expected to contribute to the development of high-efficiency organic solar cells.


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